在半导体晶圆制造的百级洁净室、疫苗生产的无菌灌装线、精密医疗器械的组装车间，空气中微米级尘埃的细微波动都可能影响产品良率与安全。
作为洁净环境检测领域的创新者，苏州康启环境凭借中科院技术背书，推出KQ-4001小流量2.83L台式激光尘埃粒子计数器，以微米级检测精度、行业领先便携设计与智能数据管理系统，为高端制造与医疗场景提供全流程洁净度监测解决方案。
一、轻量化设计：重新定义便携检测新体验
在追求效率的现代工业检测中，设备的机动性直接影响检测覆盖范围。KQ-4001 以200×110×153mm 紧凑机身与2.2kg 轻量化设计（含电池），成为国内同级别体积最小、重量最轻的尘埃粒子计数器之一。
其后置内扣式把手采用人体工程学设计，手持操作时贴合掌心弧度，长时间检测不疲劳；搭配可调节支架，支持 0.7-1.4 米高度的落地检测，精准捕捉不同空间层级的粒子分布（如操作台水平面、人员呼吸带高度）。
二、精准检测：微米级颗粒的 “数字捕手”
洁净环境检测的核心是对粒子的精准识别。KQ-4001搭载进口长寿命半导体激光二极管，基于光散射原理构建 6 通道检测体系（0.3/0.5/1.0/3.0/5.0/10.0μm，KQ-4001G 支持 0.2μm 起始粒径），实现粒径分布误差≤±20%、重复误差≤±5% FS的高精度检测。
其2.83L/min 稳定采样流量（±5% 精度）
通过智能算法实时负反馈调节，确保不同海拔、温湿度环境下的检测一致性，满足 ISO 14644-1、GMP 动态 / 静态等国际国内标准。
三、智能交互：让检测操作化繁为简
7 英寸 IPS 触控彩屏成为人机交互的核心枢纽，1280×800 分辨率清晰显示实时粒子浓度、采样曲线、设备状态等多维数据，指尖滑动即可完成参数设置。
针对多场景检测需求，设备支持400 个房间点位预设，检测前一键调用历史方案，省去重复参数输入；20000 组数据存储搭配 U 盘一键导出 PDF 功能，满足 GMP 审计追踪要求，某医疗器械厂商使用后，数据整理时间从 4 小时压缩至 20 分钟。
在合规性层面，KQ-4001 内置20 位用户分级管理系统，支持密码复杂度设置与操作日志追溯，完全符合 FDA 21CFR PART 11 电子记录规范，为医药企业迎接国际认证提供技术保障。
四、长效续航与灵活扩展：适配复杂检测场景
考虑到洁净室多点位巡检的续航需求，KQ-4001 配备14.8V/5.2AH 大容量锂电池，单次充电可支持≥6 小时连续检测，搭配 AC100-240V 宽幅电源，满足国内外不同电压环境的交直流两用需求。
机身预留的模拟量接入接口，可外接温湿度、风速、压差传感器，实现多参数同步监测 —— 在食品烘焙车间，用户通过扩展模块实时获取尘埃粒子数与温湿度数据，为工艺优化提供立体数据支撑。
五、全行业适配：从精密制造到医疗洁净
半导体与电子行业：在芯片封装环节，精准检测 0.3μm 以上颗粒，防止金属杂质导致的电路短路；
医药与生物安全：满足无菌制剂生产的万级洁净要求，支持 GMP 动态检测，助力通过 WHO、FDA 等国际认证；
航空航天与精密加工：在航空部件镀膜车间，捕捉 5.0μm 以上的油污颗粒，保障精密器件表面清洁度；
医院与洁净手术室：手持模式下快速检测层流系统效率，为术后感染防控提供数据依据。
结语：苏州康启环境，以技术赋能洁净未来
KQ-4001小流量2.83L台式激光尘埃粒子计数器，不仅是一台检测设备，更是洁净环境的 “数字守护者”。从微米级精度到智能便携设计，从数据合规管理到全场景适配，苏州康启环境始终以行业需求为导向，用技术创新解决检测痛点。无论是千万级洁净厂房的定期监测，还是实验室级的精准分析，KQ-4001 都将成为您可靠的检测伙伴。
苏公网安备32050502012040